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周学乐-- 少枝胶质细胞瘤-已完成三期化疗-费用缺口5000元, 筹款...
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发帖时间:2008-5-20 15:44:31     发帖IP: 221.223.50.*
楼主
 
 
 

周学乐是南京SUSAN在南京儿童医院看见的,和宁静一起住院,一起出院,后来宁静去了上海,学乐去了北京天坛,因为钱不够住院不得已又回家。 之后SUSAN和BILL经过多方寻找,联系到了孩子母亲。现已在三博成功完成手术。

 

基本信息:

孩子姓名:周学乐     

出生日期:2005年5月13日

家庭住址:安徽省宣州市新田镇蒲田村西岭组8号 邮编:242000

联系家长:周立军(父亲) 母亲13671150645

 



 


儿童希望捐款帐号:

1. 通过邮局汇款:

    收款人姓名:中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部

    收款人地址:北京市朝阳区西坝河南路3号浩鸿园趣园1C

    邮遍:100028

    邮局汇款需要在附言栏注明: 周学乐专用

2. 银行汇款

    开户行: 中国光大银行北京朝阳支行

    户    名: 中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部

    人民币帐号:083502120100304558058

    请在备注栏写名: 周学乐专用

3. 支付宝汇款

    儿童希望支付宝帐号: hope@childrenshope.org.cn

    请在备注栏写名: 周学乐专用

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治疗进展:

2008/5/8     成功完成手术。

2008/5/9     已出ICU,转到普通病房。 学乐很粘爸爸,一直拉着爸爸的手不肯放。正在等待病理报告出来,才能确定孩子后期的治疗方案。

2008/5/19    病理报告结果:少枝胶质细胞瘤    后期需要化疗,正在研究化疗方案

2008/5/21    发烧39度多, 退烧后开始化疗.  初步定口服化疗药物,  至少六个疗程, 每两个疗程做一次核磁.

2008/6/2   完成第1期化疗,  出院回家调养.  下次化疗预计三星期后.

2008/6/24 第2期化疗

2008/7/31 第3期化疗

 

=========================================================================

关于后期治疗费:

化疗开始之前的费用全部由孩子家人负担,后面的费用待详细方案出来后公布。孩子父母已经很尽力的在筹集费用,压房贷款,从最初和SUSAN求助到住院,已经努力了几万块完成了手术。但化疗费的缺口还是有。

 

根据化疗方案, 每期费用大概五六千元,  至少六个疗程.   孩子父母还会继续努力借款,  并打算利用到医院当护工等方式赚钱.   大家在能力范围内,  帮帮他们吧.   父母能坚持到今天, 确实很不容易了.

 

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(计划筹款13610元)

对丝代收的捐款:合计7510元

 

5月7日  贝儿妈  100元
5月14日 徐莺   200元
5月16日 ONLYME  300元

5月22日 戒妈 1000元

6月27日 OSCCF  697元

8月12日 珂妈 603元 (俺补个3,凑个整)

8月13日 翔翔妈 1000元

8月13日 上海妈妈义卖 400元

8月19日  玉涵捐款转入 1680元

8月13日 轩妈  200元

8月13日 rainy_zyt   200元

8月13日 奔奔妈  500元

8月13日 遥遥妈妈 500元

8月26日 南京SUSAN  100元

8月31日 家家   30元

     

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发帖时间:2008-5-20 15:46:28     发帖IP: 221.223.50.*
2楼
 
 
 

周学乐的信息就在这里更新吧.

     

总积分:416 南京SUSAN       发短信      打招呼
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发帖时间:2008-5-21 22:04:25     发帖IP: 222.95.0.*
3楼
 
 
 

发点手术后的照片吧!!

     

总积分:3104 tyf810101       发短信      打招呼
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发帖时间:2008-5-22 8:50:57     发帖IP: 222.92.26.*
4楼
 
 
 
亲爱的对丝,这个宝宝后期还需要进行化疗什么的吗?
     

总积分:1028 戒妈       发短信      打招呼
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发帖时间:2008-5-22 9:54:16     发帖IP: 220.248.87.*
5楼
 
 
 
希望妈妈们也来帮帮小学乐!
     

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发帖时间:2008-5-22 10:45:37     发帖IP: 221.223.48.*
6楼
 
 
 

小学乐目前发烧 39度5 ,验血回来白细胞有点高,还要等到正常了才能开始化疗,她身高不超过100公分,初步采取口服化疗药,会给她用副作用小一点的化疗药物,一般少枝胶质瘤会有点反应的。每次大概5500左右,每两次一次核磁,至少做6次.

孩子的父母打算留在北京, 打工赚钱, 他们还问医院是否需要护工, 又是一对非常可敬的父母啊.  在大家能力范围内, 帮一下他们吧.

小学乐, 一个有着漂亮大眼睛的小女娃娃.















     

总积分:1023 珂珂妈妈007       发短信      打招呼
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发帖时间:2008-5-22 10:47:05     发帖IP: 221.227.104.*
7楼
 
 
 
孩子的眼睛好漂亮!孩子的父母值得尊重!
     

总积分:3253 乖心毅       发短信      打招呼
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8楼
 
 
 
漂亮的宝贝,会好起来的!
     

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发帖时间:2008-5-22 11:21:52     发帖IP: 221.223.48.*
9楼
 
 
 
以下是引用南京SUSAN在22:04:25的发言:

发点手术后的照片吧!!

 

补张手术后刚转到普通病房的照片,   父亲握着女儿的小手..........





     

总积分:1023 珂珂妈妈007       发短信      打招呼
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发帖时间:2008-5-22 14:22:03     发帖IP: 221.227.104.*
10楼
 
 
 
孩子的后续治疗费用还差不少,还请妈妈们多关注,多帮忙啊!
     

总积分:592 贝儿妈       发短信      打招呼
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发帖时间:2008-5-26 16:21:42     发帖IP: 58.62.144.*
11楼
 
 
 
乐乐加油啊,继续关注!
     

总积分:659 抱雪_洋洋妈       发短信      打招呼
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12楼
 
 
 
关注………………
     

飞扬爱心群: 58576037       菲菲的翅膀:62733801       长期关注敏泽群: 46013870       救助小旸旸爱心妈妈群:63554489       大河论坛小明河呐喊群:23047871       宝贝回家华东行动2群:40464310


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发帖时间:2008-5-27 22:32:23     发帖IP: 221.223.63.*
13楼
 
 
 

小学乐除了还有些发热,  状态还算稳定,  来京住院时是妈妈抱着来的, 因为已经不能吃饭不能走路了,  经过这些天的恢复,  孩子每顿能吃一小碗饭, 也能下地走路, 在逐渐恢复中.  

     

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发帖时间:2008-5-29 11:22:29     发帖IP: 221.223.51.*
14楼
 
 
 

学乐目前情况不错, 活泼了很多, 总是要妈妈带着到大厅里去玩儿.  吃饭也还可以了.  现在完成第一次化疗的费用够了.   后面的还在筹集中....











     

总积分:1028 戒妈       发短信      打招呼
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发帖时间:2008-5-29 17:13:24     发帖IP: 58.41.218.*
15楼
 
 
 
剃了光头后好可爱啊