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请救救患神经母细胞瘤的孩子张恒!
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总积分:309 tiantianshun       发短信      打招呼
来  自:  中国 河南省 安阳市
头  衔:  新生摇精               活力值109    魅力值100    文采值100
发帖时间:2008-5-4 23:18:40     发帖IP: 125.42.34.*
楼主
 
 
 
    我们唯一的孩子叫张恒,今年还不到10,今年元月份在北京儿童医院查出不幸患了恶性肿瘤----神经母细胞瘤,由于儿童医院没有床位,李家驹主任安排我们在北京武警总医院儿科住院化疗,现已经化疗三个疗程.第一次化疗,李主任采用了介入法化疗,化疗药量较大,结果孩子后期反应厉害,造成心脏衰竭,进行了急救,在医院住了一个多月,光药费和治疗就耗资3万余元,可到北京儿童医院做B超检查,肿瘤不仅没有缩小,反而有所增大。当时我们心都凉了。有医生劝我放弃治疗,我们没同意,又做了第二次静脉化疗,这次孩子较上次反应好一些,化去一万元钱,十几天后,我们挂李主任的号进行复查,B 显示肿瘤有所缩小,但其周围仍包绕着腹动脉大血管,目前还无法手术,李主任让我们再化疗三期,看看情况后再进行手术.现在我们孩子刚做完第三次化疗,情况还不错。可听我们孩子的主管医生说,即便做完化疗,手术的可能性也不大,因为肿瘤包绕着大血管,手术风险太大.了解到这些我们真如五雷轰顶.可我们能放弃吗?我们夫妻已将近四十岁,就这一个独生子,今年已经上小学五年级了.     我们现在前后已经化了近六万多元,假如能手术,估计还需七八万.我们夫妇是农村教师,每人每月工资不足千元.现在我们不仅花完了所有的积蓄,还借了近三万元的债,并且我们当地非农业户口的孩子没有任何医疗保障。现在我们已无力负担孩子以后看病的费用,可我们又不想放弃这唯一的养育了近10年的孩子。无奈之下,特向社会求助。希望社会上有爱心的人帮帮我们、救救孩子!如果您想给我们孩子您的爱心,从经济上给予帮助的话,请您搜索神经母细胞瘤患儿张恒家长求助信息。向儿童希望组织捐助,并请注明张恒专用,我们全家将不胜感激。

如果您想通过儿童希望给张恒捐款。您可以:

 

1 通过邮局汇款:  
  
收款人姓名:中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部  
收款人地址:北京市朝阳区西坝河南路3号浩鸿园趣园1C  
邮编:100028  
  

邮局汇款需要在附言栏注明:  张恒专用

 

2 银行汇款  
  
开户行:中国光大银行北京朝内支行  
户名:中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部  
人民币帐号:083502120100304558058  
请在备注栏写明: 张恒专用 
    

     推荐邮局汇款,到帐快捷,清晰,方便查!

 

 

 

     

总积分:612 halenzh       发短信      打招呼
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头  衔:  新生摇精               活力值312    魅力值200    文采值100
发帖时间:2008-5-5 10:18:55     发帖IP: 116.226.95.*
2楼
 
 
 

西医治疗神经母细胞瘤我看到的几个例子预后都不太好,忘不了去年的小天成。

 

楼主打算试试看中医吗?

     

总积分:309 tiantianshun       发短信      打招呼
来  自:  中国 河南省 安阳市
头  衔:  新生摇精               活力值109    魅力值100    文采值100
发帖时间:2008-5-6 12:50:58     发帖IP: 222.139.101.*
3楼
 
 
 

可以,请提供几个在治疗神经母细胞瘤方面有专长的中医医院或中医专家

     

总积分:1676 对丝       发短信      打招呼
来  自:  中国 北京市 北京市
头  衔:  满月摇精               活力值1462    魅力值104    文采值110
发帖时间:2008-5-6 16:11:25     发帖IP: 221.223.52.*
4楼
 
 
 
以下是引用tiantianshun在12:50:58的发言:

可以,请提供几个在治疗神经母细胞瘤方面有专长的中医医院或中医专家

 

刘力红地址:广西中医学院第一附属医院 .

这个中医多年前一个老朋友推荐给我过,  他的母亲是癌症晚期,  后来一直坚持吃中药并保持饮食及心态健康, 后来一直生活很好.

     

总积分:591 贝儿妈       发短信      打招呼
来  自:  中国 广东省 广州市
头  衔:  新生摇精               活力值391    魅力值100    文采值100
发帖时间:2008-5-6 17:13:56     发帖IP: 58.62.144.*
5楼
 
 
 
LZ请把孩子的照片发上来吧,另儿希帐上有多少钱啊,第4次化疗缺口多少?
     

总积分:309 tiantianshun       发短信      打招呼
来  自:  中国 河南省 安阳市
头  衔:  新生摇精               活力值109    魅力值100    文采值100
发帖时间:2008-5-6 21:26:48     发帖IP: 125.42.34.*
6楼
 
 
 
对不起,由于水平有限,给儿子用手机拍的照片发不到网上,后天我们要去北京化疗,所以还没有和儿希联系,不知道账上有多少钱,这次化疗如果孩子反应不厉害的话,可能需要四五千元。  
     

总积分:309 tiantianshun       发短信      打招呼
来  自:  中国 河南省 安阳市
头  衔:  新生摇精               活力值109    魅力值100    文采值100
发帖时间:2008-5-6 21:31:33     发帖IP: 125.42.34.*
7楼
 
 
 
谢谢,我们也联系了几家治疗肿瘤的中医院,但大都不治疗儿童这种恶性肿瘤。
     

总积分:341 ljxyljn       发短信      打招呼
来  自:  中国 广西壮族自治区 桂林市
头  衔:  新生摇精               活力值141    魅力值100    文采值100
发帖时间:2008-7-9 1:26:52     发帖IP: 116.1.113.*
8楼
 
 
 
孩子好久没有消息了,不知道现在还好吗?有没有孩子家长的电话?
     

总积分:341 ljxyljn       发短信      打招呼
来  自:  中国 广西壮族自治区 桂林市
头  衔:  新生摇精               活力值141    魅力值100    文采值100
发帖时间:2008-7-9 1:28:08     发帖IP: 116.1.113.*
9楼
 
 
 
桂林这边的中医愿意给孩子治疗啊。
     

总积分:309 tiantianshun       发短信      打招呼
来  自:  中国 河南省 安阳市
头  衔:  新生摇精               活力值109    魅力值100    文采值100
发帖时间:2008-7-12 13:31:10     发帖IP: 222.139.101.*
10楼
 
 
 
多谢这位网友的关心,孩子现在还可以,前几天去北京儿童医院做化疗五次后的复查,情况让人心都凉透了,肿块没怎么缩小,李家驹主任说无法实施手术,所以,我们只好在北京找了一家中医院,抓了一个月的中药进行保守治疗,看看情况如何,希望能出现奇迹。
     

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