嫣然天使的几个唇鄂裂孩子需要我们的帮助

之前嫣然天使基金接受了孤儿党方的免费手术----虽然方方一到医院就发烧了，但总算跟嫣然天使基金接上头了、、、

驻扎在医院办公的嫣然工作人员陈小姐说，他们救助的一些唇鄂裂孩子，因为买不起车票，而放弃了免费的手术机会，很让人心痛。

还有几个唇鄂裂孩子，因为伴有先天性心脏病，也不得不放弃唇鄂裂手术------唇鄂裂的孩子，有30%伴有先天性心脏病----必须先做心脏病的手术，六个月或一年之后，才能做唇鄂裂手术。

可是这些孩子的家庭无法负担，只能放弃。

也许有人能帮到他们--------这是今天收到的六个孩子的资料，也许你帮助其中一个孩子

开个帐户，专用于这方面可以吗？

一看帖子,也想问这个问题,呵呵.

路费具体需要多少?我们应该可以帮到他们的.也算我一个!

已置顶！

猫妈，麻烦你告诉我们路费与心脏病手术的费用，一起想想办法。

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猫妈，麻烦你告诉我们路费与心脏病手术的费用，一起想想办法。

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猫妈，麻烦你告诉我们路费与心脏病手术的费用，一起想想办法。

嫣然基金也真是，手术都是免费的了，就为那点路费眼看着这些孩子放弃治疗么？？

除了路费，是不是还有手术期间的饮食住宿或家人陪护等费用呢？我想他们连路费都没有，这些费用肯定更没有了吧。

心脏的手术是在哪里安排治疗的呢

多谢亲爱的妈妈们---这两天都在外面跑，很少时间上网，很抱歉回复的比较慢

我刚查了：

 厦门到北京--硬座票价 253元（往返506元）   硬卧辅 458元（908元）---全程30个小时

（如果捐款，尾数写 4 或 0.4（支付宝可以直接写孩子名字 张祥霖）

昆明到北京--硬座:320（往返 640元）    硬卧558 元（往返 1126元）---全程33小时左右

-----捐款，尾数写 5 或0.5（支付宝可以直接写孩子名字 李紫冲）

   广东到北京---硬座253（往返500元），硬卧辅400多元（往返800多元）---全程20多小时

----银行捐款，尾数写 6或 0.6（支付宝 写孩子名字 袁石金）

费用还是挺高的，别让一个妈妈承担，我建议三个、五个妈妈承担一个孩子的费用

-------大家写出自己打算资助的孩子和钱数，凑够一个孩子车费，就汇款给一个孩子来京手术。

还是汇到幸福大姐的帐号吧：

中国工商银行王府井支行  0200000701022122755  户名：邓志新
需要别的银行再问她（站内短信）

支付宝：evadeng2005@163.com   名字：邓志新

是的，我也很郁闷，既然来申请手术的，都是很贫困的，因为唇裂术只有5000元

并且申请要办许多资料，很麻烦的，还要等待，如果不是实在贫困，谁愿意这样麻烦

嫣然还有待改进工作方式----象国外的基金会，很成熟的，都为极贫困的孩子承担路费的，不让孩子因为一点点小钱而受困

我会建议嫣然的，当然要等啥时候见到李亚鹏和王菲了，应该很快的，我们爱心妈妈的力量也是很大的，等合作的时间长一些，相互更了解了

对，对，你想的周到，应该生活费对这样家庭也是一大负担

估计住院20天吧（术前检查、安排手术、术后恢复）

在北京的生活标准，一天至少15元才能吃饱----20天就是300元

心脏病的孩子---嫣然没有资料，还要我去联系孩子，拿到资料，再去咨询心脏医生，判断能否手术，以及手术费，估计这个时间要十几天。

昨天我送党英（天使之家 寄养点的孤儿）去北京阜外医院住院，准备心脏病手术-----医生看到党英的唇鄂裂，发愁孩子的麻醉怎么从没有鼻孔的鄂裂处插管

可是我更吃惊----要知道很多的心脏病孩子是伴有唇鄂裂的，中国最大、最好的心脏医院，怎么可能没见过呢？

我问心脏医生，是不是经常见到唇裂伴发心脏病的孩子？

医生说：很少见，几乎没有

我很吃惊：因为唇鄂裂的孩子，有30%伴发有心脏病、、、为什么心脏医生竟然很少见呢？只有一个解释，这些孩子都没得到手术机会、、、、

嫣然还有待改进工作方式----象国外的基金会，很成熟的，都为极贫困的孩子承担路费的，不让孩子因为一点点小钱而受困