无奈的瑶瑶爸爸向摇篮网的好心网友们紧急求救
第一次上摇篮是因为小女的病，在百度里搜索“肾母细胞瘤”后，搜到了徐英昊的求助帖子，看了一下发帖日期后，拨打了英昊爸爸的手机，他在手机那边耐心的给我解答了相关问题，并建议在儿童医院检查，在武警总医院治疗，使我少走了很多弯路，也从英昊的身上看到了很多的希望，那时孩子光检查出“肾母细胞瘤”，费用我已经四处借债筹了2.5万够初步的费用了，所以也很是同情英昊的事情，给他的银行帐号汇去了100元。
第二次上摇篮网是因为熊于嘉，熊于嘉和瑶瑶在一个病房里住过，他们的不幸和熊爸爸的坚强给我了很多震撼，网友的爱心也同时给我了很多的感动，当时我的费用已经捉襟见肘，不能给他们的经济上的帮助，只能把我家孩子不吃的东西送给于嘉，为了给他们省钱，让于嘉的爷爷不用在旅馆住，一直住在我租的地下室里，帮他们跑跑腿什么的。同时也注册了摇篮网的用户名，帮他们在网上顶顶帖子。
第三次上摇篮网是缘于同病房的一个叫李浩男的小男孩，5个月时做手术治好的肝母细胞瘤12年后复发，家里的条件也是很不好，准备上摇篮网帮他求助一下，但后来徐亮帮他发了，我也就再没有发帖，只是更多的浏览了很多帖子，网友的爱心让我内心深处深深的感动着。
很多人都不解的问我，自己住地下室，吃咸菜馒头，而且女儿的病那么重，钱也一直不够，为什么不在摇篮网上求助呢？
我一直没有回答，但他们也能慢慢了解，熊于嘉的爸爸和徐英昊的爸爸最能了解我的心情，其中原因很多，首先是我自己一直认为我一直以为自己是一个强者，弱者这个词从来好像与我无关，如果不是孩子生病，我完全有能力通过自己的努力使家人过上幸福的生活，虽然不算富裕，但也能勉强过日子，孩子从出生就患有先天性白内障，4年多的求医过程我没告诉过任何人，连自己的亲戚和朋友还有不知道的，直到去年检查出肾母细胞瘤后，实在没办法的情况下，才到处借贷，亲戚和朋友才知道4年中我是怎么过来的，在医院，虽然瑶瑶的病是最严重的，但我一直没有丧气，一直鼓励着其他病人家属，教授也是为此感动才答应冒险手术的。其次是我深深的知道网友的爱心是多么的珍贵，摇篮网上很多需要救助的小朋友，当时熊于嘉也在求助，徐英昊也在求助，一个武警总医院就这么多患者，摇篮网网友的爱心是无限的但能力毕竟是有限的，也不是慈善机构，总不能上网天天看到不幸的消息，天天捐款，所以一直没有发帖，有一次实在没钱了，跑到天涯发了帖子，挨了很多骂声，也没有在摇篮发过一个帖子，一直维持治疗着，我更不愿意把网友的善款花费在无谓的治疗上。
由于要陪孩子，所以一直在北京找不下工作，无奈之下在网友的帮助下开了一个网店，挣点小钱，在网友的帮助下勉强维持着孩子的治疗，一直维持了5个月，去年过年时，儿童医院的专家病倒，使我家孩子失去希望，我决定花完最后的2000元就放弃治疗，带孩子回家。是几个好心的网友一再劝阻，并再次伸出援助之手，使孩子一直坚持到现在，可能是老天可怜我们，也可能是孩子命不该绝，儿童医院的专家竟然奇迹般的恢复，孩子也身体恢复到不可想像的地步，专家得知我们坚持5个月没有放弃的事情后很是感动，答应为小女冒险手术，并把手术时间定在3月13日，我得到消息后特别矛盾，这是孩子生存下去的唯一希望，但同时风险很大，如果左肾病变严重的话，孩子可能连手术台也下不来，如果不手术的话意味着孩子就没有任何希望，在同病房的家属和医生的劝说下，我和家人决定搏一次，如果孩子有活命的机会，那她会挺过这一关的，如果她没有生存的希望，也希望她能没有痛苦的离开，因为这个病到后期是很痛苦的，现在已经化疗了6个疗程了。但是3万多的手术费又是挡住我们的一个问题，4年的求医经历已经花光了我的所有积蓄，并四处借贷了5万多的债务。现在是没有一点办法再筹到钱了。今天在医院约了一个求肾源的家属，但他们的是A型血，我的经过化验是O型血，血型不配，所以没有成功。真的不知该怎么办了。
请好心的网友帮帮我，如果身边有需要肾的亲人或朋友请在13日前联系我，我的是O型血。也希望有钱的人能借我2到3万元钱，等孩子病好后我做牛做马再报答您。剩下9天时间了，实在是逼得没办法了。孩子的具体情况和照片及诊断资料在博客里：http://hi.baidu.com/99yy8 孩子现在在武警总医院儿科病房108室 11床住院化疗，13日手术。
我的手机是：13466679851 我没有留下帐号或其他的信息，因为我知道个人帐号捐款不妥，有了解儿童希望救助基金的朋友能帮我申请一个专用帐号最好了，我开上来一个家乡居委会的证明，就是孩子没有户口。
事情紧急，希望好心的版主能置顶，看有需要肾的朋友能看到不。替小女谢谢大家了。
